Die NT - Messung ist Bestandteil der Pränataldiagnostik. Hierunter verstehen wir zusätzliche technische Untersuchungen in der Schwangerschaft, die den Gesundheitszustand des Kindes im Mutterleib näher beurteilen können. Insbesondere geht es um das frühe Erfassen von schweren Krankheiten, wie z.B. Chromosomenstörungen. Die häufigste Chromosomenstörung ist die Trisomie 21 (Mongolismus, Down-Syndrom).
Neben invasiven Methoden wie die Fruchtwasserpunktion (die im übrigen ab dem 35. Lebensjahr der Mutter von der Kasse bezahlt wird) gibt es vollkommen risikofreie, sogenannte nichtinvasive Methoden, die auch eine relativ hohe Sicherheit bei der Beurteilung der Gesundheit des Kindes bieten.
Ein spezieler Ultraschall in der 12.-14. SSW, bei dem die Nackenfalte des Kindes gemessen wird (NackenTransparenz) kann mit etwa 80%-iger Sicherheit ein Risiko für ein Kind mit Down-Syndrom erkennen. Eine im gleichen Zeitraum durchgeführte Blutuntersuchung (PAPP-A / freies ßHCG) erhört die Erkennungssicherheit auf 90%. Auch weitere seltenere aber schwere Chromosomenstörungen können durch diesen Test erfasst werden.
| < Zurück | Weiter > |
|---|
